Нуклейн хүчлийн нийлэгжилтийг хатуу фазын сиалик амидын триглицеридын аргыг ашиглан гүйцэтгэдэг бөгөөд үүгээр ДНХ-ийн 3' төгсгөлийг хатуу фазын субстрат дээр хөдөлгөөнгүй болгож, хүссэн ДНХ-ийн фрагментийг нэгтгэх хүртэл нуклеотидуудыг 3'-аас 5' чиглэлд нэмнэ. .Энэ нь ДНХ-ийн синтезээс ДНХ-ийн полимеразын хэрэглээгээр ялгаатай.
Синтезийн 3-р төгсгөл нь CPG дээр CPG-ийг CPG-ээр дамжуулж байна -OH дараа нь амино фосфатын нэгдэлтэй идэвхжсэн.5 5'-өөс, 3-өөс, 3'-өөс, 3'-өДРАФИКИЙН ТУСГАЙ ТУХАЙ ХУВИЙН ТУХАЙ ХУВЬЦААНЫ ТУХАЙ ЗУРАГ, ХОЁРДУГААР ХОЁРДУГААР ХОЁРДУГААР АЛБАНЫ ХУВИЙН ХУВИЙН ХУВЬЦААГҮЙ, ХОЁРДУГААР ХОЁРДУГААР ХОЁРДУГААР ХОЁРДУГААР ХУВЬЦААГҮЙ БАЙНА. Дараагийн баазаас нэмж шилжүүлсэн бөгөөд 5'-O-O-оос хамгаалагчийн хамгаалагчийг синтезийн синтезээр нэмж, синтезийн хор хөнөөлтэй аммоксид нь холилдсон аммайн гидроксидыг салгаж авдаг Халаалтын дарагдсан аммайн гидроксид нь Amamaium Hidroxid-ийг арилгаж, фрагмент нь вакуум хатаасан бөгөөд шингэний хроматограф эсвэл хуудас эсвэл хуудаснаас цэвэрлэгддэг.
Олигогийн синтезийн алхамууд
Doblocking
The5 END DMT хамгаалах бүлгийг TCA шийдэл нэмэх замаар хасдаг.
Идэвхжүүлэх
Идигонучитоотодын мономерийг ozigonucleotide monomer-тэй холино.
Холболт
5 терминал гидроксилийн бүлэг нь идэвхигүй конденсецезидын эсрэг конденсацийн эсрэг арга хэмжээ авахад хүргэдэг.
Бүрхүүл
Конденсацийн урвалд оролцоогүй Гретикл бүлгүүдийн нэмж, конденсилийн урвалд оролцдог.
Исээх
Усны уусмалыг агуулсан иодын уусмал нь тогтворгүй фосфорийн хүчиллэг хүчилтөрөгчийн триглицеридын холболтыг бий болгодог.
Cyanoethyl Clavage
Синтезийн хүчлийн бүтээгдэхүүнийг фосфатын триглеридын бондын бондын бондын бондоос хассаны дараа нуклын хүчил.
Цэвэрлэсэн ба элэгддэг
Нөмрөгний хүчлийн хэсгүүдийг агууламжгүй аммайн гидрокен бонд нэмж, устөрөгчийн бондоос хамгаалах үүднээс хатуу фазын хэсгээс хавчих.
Шуудангийн цаг: 2022 оны 11-р сарын 21